sexta-feira, 3 de outubro de 2008

Prexige e Arcoxia

"Anvisa cancela registro de antiinflamatórios
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu pela suspensão da comercialização e uso, em todo o país, da apresentação de 400 mg do antiinflamatório Prexige (Lumiracoxibe), do laboratório Novartis, e da apresentação de 120 mg do medicamento Arcoxia (Etoricoxibe), da Merck Sharp e Dohme."

A Anvisa suspendeu hoje a comercialização e restringiu o uso de toda esta categoria de anti-inflamatórios não esteróides (inibidores da ciclo-oxigenase,Cox2).
Houve uma grande quantidade de sinalização de efeitos colaterais relativos à toxicidade das substâncias à agência. Este processo se chama farmacovigilância e é um mecanismo que age para defender a população quando a relação risco x benefício pende para o lado do risco.

Para saber mais sobre esta ação da ANVISA:

http://www.anvisa.gov.br/divulga/noticias/2008/031008.htm

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