Deixo o link abaixo para uma revisão sobre testes laboratoriais alternativos, suas possibilidades e limitações.
http://www.ehponline.org/docs/2005/7723/7723.html
Boa leitura e boa reflexão.
Para discutir "body burden", disruptores hormonais, contaminação química ambiental e outras "cositas más"... Para desabafar, falar da vida, de qualidade de vida, de sobrevivência. Para falar de beleza, de limpeza,de saúde, de futuro com quem realmente se importa.
quarta-feira, 30 de janeiro de 2008
terça-feira, 29 de janeiro de 2008
segunda-feira, 28 de janeiro de 2008
Vejam o filme, leiam o artigo...
Postei um video longo sobre uma palestra do Dr. Tyrone B. Hayes sobre os efeitos endócrinos do Atrazine.
Trago aqui o abstract mais recente sobre o assunto. O artigo pode ser descarregado gratuitamente no site do PUBMED.
Environ Health Perspect. 2007 May;115(5):720-7.
Atrazine-induced aromatase expression is SF-1 dependent: implications for endocrine disruption in wildlife and reproductive cancers in humans.
Fan W, Yanase T, Morinaga H, Gondo S, Okabe T, Nomura M, Komatsu T, Morohashi K, Hayes TB, Takayanagi R, Nawata H.
Department of Medicine and Bioregulatory Science, Graduate School of Medical Science, Kyushu University, Fukuoka, Japan.
BACKGROUND: Atrazine is a potent endocrine disruptor that increases aromatase expression in some human cancer cell lines. The mechanism involves the inhibition of phosphodiesterase and subsequent elevation of cAMP.
METHODS: We compared steroidogenic factor 1 (SF-1) expression in atrazine responsive and non-responsive cell lines and transfected SF-1 into nonresponsive cell lines to assess SF-1's role in atrazine-induced aromatase. We used a luciferase reporter driven by the SF-1-dependent aromatase promoter (ArPII) to examine activation of this promoter by atrazine and the related simazine. We mutated the SF-1 binding site to confirm the role of SF-1. We also examined effects of 55 other chemicals. Finally, we examined the ability of atrazine and simazine to bind to SF-1 and enhance SF-1 binding to ArPII.
RESULTS: Atrazine-responsive adrenal carcinoma cells (H295R) expressed 54 times more SF-1 than nonresponsive ovarian granulosa KGN cells. Exogenous SF-1 conveyed atrazine-responsiveness to otherwise nonresponsive KGN and NIH/3T3 cells. Atrazine induced binding of SF-1 to chromatin and mutation of the SF-1 binding site in ArPII eliminated SF-1 binding and atrazine-responsiveness in H295R cells. Out of 55 chemicals examined, only atrazine, simazine, and benzopyrene induced luciferase via ArPII. Atrazine bound directly to SF-1, showing that atrazine is a ligand for this "orphan" receptor.
CONCLUSION: The current findings are consistent with atrazine's endocrine-disrupting effects in fish, amphibians, and reptiles; the induction of mammary and prostate cancer in laboratory rodents; and correlations between atrazine and similar reproductive cancers in humans. This study highlights the importance of atrazine as a risk factor in endocrine disruption in wildlife and reproductive cancers in laboratory rodents and humans.
Trago aqui o abstract mais recente sobre o assunto. O artigo pode ser descarregado gratuitamente no site do PUBMED.
Environ Health Perspect. 2007 May;115(5):720-7.
Atrazine-induced aromatase expression is SF-1 dependent: implications for endocrine disruption in wildlife and reproductive cancers in humans.
Fan W, Yanase T, Morinaga H, Gondo S, Okabe T, Nomura M, Komatsu T, Morohashi K, Hayes TB, Takayanagi R, Nawata H.
Department of Medicine and Bioregulatory Science, Graduate School of Medical Science, Kyushu University, Fukuoka, Japan.
BACKGROUND: Atrazine is a potent endocrine disruptor that increases aromatase expression in some human cancer cell lines. The mechanism involves the inhibition of phosphodiesterase and subsequent elevation of cAMP.
METHODS: We compared steroidogenic factor 1 (SF-1) expression in atrazine responsive and non-responsive cell lines and transfected SF-1 into nonresponsive cell lines to assess SF-1's role in atrazine-induced aromatase. We used a luciferase reporter driven by the SF-1-dependent aromatase promoter (ArPII) to examine activation of this promoter by atrazine and the related simazine. We mutated the SF-1 binding site to confirm the role of SF-1. We also examined effects of 55 other chemicals. Finally, we examined the ability of atrazine and simazine to bind to SF-1 and enhance SF-1 binding to ArPII.
RESULTS: Atrazine-responsive adrenal carcinoma cells (H295R) expressed 54 times more SF-1 than nonresponsive ovarian granulosa KGN cells. Exogenous SF-1 conveyed atrazine-responsiveness to otherwise nonresponsive KGN and NIH/3T3 cells. Atrazine induced binding of SF-1 to chromatin and mutation of the SF-1 binding site in ArPII eliminated SF-1 binding and atrazine-responsiveness in H295R cells. Out of 55 chemicals examined, only atrazine, simazine, and benzopyrene induced luciferase via ArPII. Atrazine bound directly to SF-1, showing that atrazine is a ligand for this "orphan" receptor.
CONCLUSION: The current findings are consistent with atrazine's endocrine-disrupting effects in fish, amphibians, and reptiles; the induction of mammary and prostate cancer in laboratory rodents; and correlations between atrazine and similar reproductive cancers in humans. This study highlights the importance of atrazine as a risk factor in endocrine disruption in wildlife and reproductive cancers in laboratory rodents and humans.
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quinta-feira, 24 de janeiro de 2008
Adeus a uma campeã...
Era uma vez, no Rio de Janeiro de tempos mais singelos, Barra da Tijuca menos populosa, sempre ventosa, a moça bonita que saia da água depois de uma sessão de wind como uma sereia.
Nunca nos conhecemos profundamente, nem mesmo fomos amigas. Praticávamos esportes diferentes, apesar de alguns amigos em comum, eramos de rodas diferentes. Mas ela era uma referência, um mito. Assim como foi a Keka no vôo. Anos 80, quem viveu, sabe.
Eram as campeãs!
E é para a campeã que hoje me escapou uma lágrima. Salgada como o mar que ela velejou por tantos anos. Lembrando outros campeões de mar e de ar, meus amigos que já não estão mais por aqui...
Pelos seus sacrifícios, pelo esforço, pela dor e pela alegria, pelas vitórias e pelas perdas, pelos amigos e pelo tempo que não é mais.
Voa, Dora, voa sobre as ondas! Para sempre...
Nunca nos conhecemos profundamente, nem mesmo fomos amigas. Praticávamos esportes diferentes, apesar de alguns amigos em comum, eramos de rodas diferentes. Mas ela era uma referência, um mito. Assim como foi a Keka no vôo. Anos 80, quem viveu, sabe.
Eram as campeãs!
E é para a campeã que hoje me escapou uma lágrima. Salgada como o mar que ela velejou por tantos anos. Lembrando outros campeões de mar e de ar, meus amigos que já não estão mais por aqui...
Pelos seus sacrifícios, pelo esforço, pela dor e pela alegria, pelas vitórias e pelas perdas, pelos amigos e pelo tempo que não é mais.
Voa, Dora, voa sobre as ondas! Para sempre...
domingo, 13 de janeiro de 2008
sexta-feira, 11 de janeiro de 2008
Três perguntinhas fáceis antes de comprar
Muita gente vem demonstrando um interesse maior quanto ao consumo inteligente, voltado a sustentabilidade. Mas nem sempre é fácil determinar o que é realmente uma compra inteligente. A maioria das vezes compramos por impulso, sem pensar.
Por isso o ideal é, antes de comprarmos um ítem qualquer, respondermos às seguintes perguntinhas:
1) Isto vai tornar meu dia-a-dia melhor?
2) Isto pode influenciar minha vida ( inclusive minha saúde*) de forma positiva?
3) Isto é realmente necessário?
Se a resposta for sim para todas elas, esta é uma compra que vale. Se não para pelo menos uma, vale uma segunda repensada. Se for não para todas, desista, não vale a pena.
* Saúde é bem-estar físico, psíquico e social segundo a OMS.
Por isso o ideal é, antes de comprarmos um ítem qualquer, respondermos às seguintes perguntinhas:
1) Isto vai tornar meu dia-a-dia melhor?
2) Isto pode influenciar minha vida ( inclusive minha saúde*) de forma positiva?
3) Isto é realmente necessário?
Se a resposta for sim para todas elas, esta é uma compra que vale. Se não para pelo menos uma, vale uma segunda repensada. Se for não para todas, desista, não vale a pena.
* Saúde é bem-estar físico, psíquico e social segundo a OMS.
quarta-feira, 9 de janeiro de 2008
UVB no site do INPE
Quando se fala em radiação solar, raios UV, muitas pessoas ainda acham que isto não tem nada a ver com elas, pois é tão abstrato que se torna difícil traduzir em atitudes concretas. A coisa que todas elas sabem é que o preço do protetor solar é alto e o quanto são incômodas as queimaduras, depois que elas já aconteceram. Algumas já tem o conceito do famigerado câncer de pele, mas como tudo só acontece na casa do vizinho, então a maioria deixa de se proteger adequadamente.
Vou deixar bem claro que quantidades moderadas de sol fazem bem à saúde. São importantes para o humor e para a síntese de vitamina D. Mas fritar ao sol não é uma coisa sábia, nem desejável. Raios UVA te envelhecem (você fica uma UVA PASSA) e raios UVB e UVC te dão câncer.
Importante é saber que bloqueadores solares têm efeitos colaterais, mas que a relação entre o risco e o benefício ainda fala em favor de seu uso, em especial em lugares onde a incidência de radiação ou a exposição individual são altas.
Bem, o que motiva este post é o fato que agora o INPE, o Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (http://www.inpe.br/), disponibilizou para consulta a incidência de Radiação Solar em seu site além de uma tabela indicativa da quantidade de tempo de exposição de acordo com o tipo de pele:
http://www.dge.inpe.br/ozonio/calendaruvb.htm
É utilíssimo. Além disso se você quiser consultar em tempo real a incidência de radiação ou a quantidade de ozônio você pode ir ao seguinte endereço:
http://www.dge.inpe.br/ozonio/index.htm
Lembre-se: crianças menores de 6 meses não devem usar bloqueadores solares! Assim sendo, jamais expor seus filhos ao sol sem proteção adequada ou em horário crítico.
Superfícies como areia e cimento são muito refletoras, não basta só estar na sombra.
Respeite sempre a tabela de exposição.
Boas férias, evitando a radiação direta entre as 10:00 e as 16:00h.
Vou deixar bem claro que quantidades moderadas de sol fazem bem à saúde. São importantes para o humor e para a síntese de vitamina D. Mas fritar ao sol não é uma coisa sábia, nem desejável. Raios UVA te envelhecem (você fica uma UVA PASSA) e raios UVB e UVC te dão câncer.
Importante é saber que bloqueadores solares têm efeitos colaterais, mas que a relação entre o risco e o benefício ainda fala em favor de seu uso, em especial em lugares onde a incidência de radiação ou a exposição individual são altas.
Bem, o que motiva este post é o fato que agora o INPE, o Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (http://www.inpe.br/), disponibilizou para consulta a incidência de Radiação Solar em seu site além de uma tabela indicativa da quantidade de tempo de exposição de acordo com o tipo de pele:
http://www.dge.inpe.br/ozonio/calendaruvb.htm
É utilíssimo. Além disso se você quiser consultar em tempo real a incidência de radiação ou a quantidade de ozônio você pode ir ao seguinte endereço:
http://www.dge.inpe.br/ozonio/index.htm
Lembre-se: crianças menores de 6 meses não devem usar bloqueadores solares! Assim sendo, jamais expor seus filhos ao sol sem proteção adequada ou em horário crítico.
Superfícies como areia e cimento são muito refletoras, não basta só estar na sombra.
Respeite sempre a tabela de exposição.
Boas férias, evitando a radiação direta entre as 10:00 e as 16:00h.
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